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當(dāng)前位置：濟南創(chuàng)遠企業(yè)管理咨詢有限公司 → 認(rèn)證中心 → 產(chǎn)品認(rèn)證 → CMA計量認(rèn)證\CNAS實驗室
關(guān)于聚丙烯（PP）檢驗檢測實驗室建設(shè)要求
所有設(shè)備在投入使用前必須經(jīng)過計量檢定或校準(zhǔn)，確保其量值的準(zhǔn)確性和可溯源性 。
3. 質(zhì)量管理體系建立
實驗室必須建立并有效運行一個覆蓋所有檢測活動的質(zhì)量管理體系。這是獲取官方資質(zhì)的核心條件 。
體系文件化：編制一套完整的體系文件，包括質(zhì)量手冊（闡明質(zhì)量方針、目標(biāo)和組織架構(gòu)）、程序文件（描述各項質(zhì)量活動的流程）、作業(yè)指導(dǎo)書（具體檢測項目的操作規(guī)程）以及各種記錄表格 。
關(guān)鍵崗位人員：配備足夠數(shù)量的、具備相應(yīng)資質(zhì)和經(jīng)驗的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員。關(guān)鍵崗位如技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人需明確任命，并符合資質(zhì)要求（通常包括相關(guān)專業(yè)背景、職稱和工作經(jīng)驗） 。
儀器與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理：對所有儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立臺賬，實施唯一的標(biāo)識管理，制定并執(zhí)行周期性的檢定/校準(zhǔn)計劃和期間核查程序。
樣品管理：建立嚴(yán)格的樣品管理程序，對樣品的接收、流轉(zhuǎn)、儲存、處置及識別進行全程控制，確保樣品的唯一性和可追溯性。
記錄與數(shù)據(jù)控制：所有檢測活動均需及時、準(zhǔn)確、清晰地記錄，確保檢測過程能夠復(fù)現(xiàn)，數(shù)據(jù)真實可靠。
4. 人員配置與培訓(xùn)
人員是實驗室最重要的資源。實驗人員不僅需要具備扎實的專業(yè)知識（如高分子材料、分析化學(xué)等），還應(yīng)熟練掌握相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)和方法操作。實驗室必須制定全面的培訓(xùn)計劃，確保人員理解并遵守質(zhì)量管理體系要求，并定期進行監(jiān)督和考核
。所有人員需明確其職責(zé)和權(quán)限。
二、資質(zhì)認(rèn)定（CMA）申報詳細流程
對于檢測實驗室而言，獲取檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA） 是向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的基本準(zhǔn)入條件。其申報流程嚴(yán)謹(jǐn)而復(fù)雜，主要步驟如下 ：
1. 前期準(zhǔn)備與體系試運行
法律實體確認(rèn)：實驗室必須依法成立，能夠獨立承擔(dān)法律責(zé)任（通常為獨立法人或經(jīng)法人授權(quán)的組織），且其經(jīng)營范圍應(yīng)包含檢驗檢測業(yè)務(wù)，避免潛在利益沖突 。
體系建立與試運行：依據(jù)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》建立完整的質(zhì)量管理體系。該體系必須有效試運行不少于三個月。在此期間，應(yīng)保存完整的運行記錄，并至少完成一次完整的內(nèi)部審核和管理評審，以驗證體系的有效性和適宜性 。
2. 正式提交申請
在體系穩(wěn)定運行并完成內(nèi)審、管評后，可向所在地的省級市場監(jiān)督管理部門提交申請。通常通過政府服務(wù)網(wǎng)站進行線上申報 。
需要提交的申請材料通常包括：《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書》、法人地位證明文件、固定場所證明、質(zhì)量管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件等）、本次申請認(rèn)定項目的典型檢測報告/模擬報告、專業(yè)人員資質(zhì)證明等 。
3. 受理與文件評審
資質(zhì)認(rèn)定部門對申請材料的完整性和符合性進行審查。材料齊全且符合法定形式的，予以受理；材料不齊全的，將一次性告知需要補正的全部內(nèi)容 。
4. 現(xiàn)場評審
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