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空氣消毒劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)具體流程

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增大字體作者：本站來(lái)源：本站整理發(fā)布時(shí)間：2025-11-10 18:35:31

整改與批準(zhǔn)發(fā)證：

針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室有不超過(guò)30個(gè)工作日的時(shí)間進(jìn)行整改，并提交整改報(bào)告。

評(píng)審組根據(jù)整改情況出具最終評(píng)審結(jié)論。資質(zhì)認(rèn)定部門在收到結(jié)論后20個(gè)工作日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。準(zhǔn)予許可的，在10個(gè)工作日內(nèi)頒發(fā)有效期為6年的CMA證書。

第三階段：獲得認(rèn)證后的持續(xù)運(yùn)營(yíng)

獲得CMA資質(zhì)并非一勞永逸，實(shí)驗(yàn)室需持續(xù)符合要求。

接受監(jiān)督：資質(zhì)認(rèn)定部門會(huì)進(jìn)行不定期的監(jiān)督檢查，實(shí)驗(yàn)室也需定期向主管部門提交年度報(bào)告和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

參加能力驗(yàn)證：實(shí)驗(yàn)室需按要求參加資質(zhì)認(rèn)定部門組織的能力驗(yàn)證或?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)活動(dòng)，以確保技術(shù)能力的持續(xù)可靠性。

辦理變更與復(fù)評(píng)審：當(dāng)實(shí)驗(yàn)室的名稱、地址、技術(shù)負(fù)責(zé)人等事項(xiàng)發(fā)生變更，或檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生變更時(shí)，應(yīng)及時(shí)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)。

在證書有效期屆滿前3個(gè)月，需提出復(fù)查申請(qǐng)，以延續(xù)資質(zhì)。

專業(yè)性提示與特別考量

對(duì)于空氣消毒劑檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，還需特別注意以下幾點(diǎn)：

標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)態(tài)性：消毒劑檢驗(yàn)所依據(jù)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（如GB/T 38502-2020

）和技術(shù)規(guī)范可能會(huì)更新，實(shí)驗(yàn)室必須持續(xù)關(guān)注并嚴(yán)格采用最新生效的標(biāo)準(zhǔn)方法。

能力的特殊要求：根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》，開展某些特定項(xiàng)目（如脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、黑曲霉菌殺滅試驗(yàn)）的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可能需要通過(guò)國(guó)家層面的專門認(rèn)定。

“消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可”與實(shí)驗(yàn)室CMA的區(qū)別：請(qǐng)注意，CMA是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定，證明其出具的數(shù)據(jù)具有法律效力。而您可能提到的“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證”

是頒發(fā)給消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可。您的實(shí)驗(yàn)室是作為第三方為這些生產(chǎn)企業(yè)提供檢測(cè)服務(wù)，因此核心是獲取CMA資質(zhì)。

第四階段：重點(diǎn)推薦-實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證CMA/CNAS資質(zhì)辦理機(jī)構(gòu)

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