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如何成立基礎(chǔ)試劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室?具體的申報(bào)流程及步驟

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增大字體作者：本站來(lái)源：本站整理發(fā)布時(shí)間：2025-11-13 16:40:12

一、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)要求

基礎(chǔ)試劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需遵循《檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求驗(yàn)收規(guī)范》(GB/T 37140-2018)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)驗(yàn)收的總則、選址及平面布局、建筑結(jié)構(gòu)及裝飾裝修、給排水系統(tǒng)、供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)、建筑電氣、氣體管道、實(shí)驗(yàn)室家具、智能與控制、安全與防護(hù)、節(jié)能與環(huán)保、設(shè)計(jì)審查及使用驗(yàn)收等要求。

選址及平面布局要求：

實(shí)驗(yàn)室選址宜優(yōu)先考慮基礎(chǔ)設(shè)施完善、交通便利、通訊良好的地區(qū)，并滿(mǎn)足發(fā)展用地需求

應(yīng)避開(kāi)化學(xué)、生物、噪聲、振動(dòng)、強(qiáng)電磁場(chǎng)等易對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響的污染源及易燃易爆場(chǎng)所

平面布局應(yīng)優(yōu)先保證實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生、質(zhì)量和檢測(cè)功能的實(shí)現(xiàn)，按照實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)流程進(jìn)行布局設(shè)置

二、認(rèn)證流程及步驟

1. 建立質(zhì)量管理體系

檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需要建立符合ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等核心文件。這些文件需要詳細(xì)描述實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針、目標(biāo)以及實(shí)現(xiàn)這些方針和目標(biāo)的具體方法和步驟。

2. 體系運(yùn)行與準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系需要有效運(yùn)行至少6個(gè)月，期間完成內(nèi)部審核和管理評(píng)審，積累足夠的運(yùn)行記錄以證明體系的適宜性、充分性和有效性。

3. 提交申請(qǐng)

當(dāng)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系建立并有效運(yùn)行后，向省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門(mén)提交CMA資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū)及相關(guān)資料，包括法律地位證明文件、實(shí)驗(yàn)室法人或負(fù)責(zé)人聲明、質(zhì)量手冊(cè)及程序文件目錄、近期內(nèi)審及管理評(píng)審報(bào)告、典型檢驗(yàn)報(bào)告、比對(duì)/能力驗(yàn)證材料等。

4. 受理決定

省市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)提交的申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，確定是否符合受理?xiàng)l件。如果資料齊全且符合要求，將作出受理決定；如果資料不全或不符合要求，會(huì)要求申請(qǐng)人補(bǔ)充或修改資料。

5. 文件評(píng)審

在受理申請(qǐng)后，評(píng)審組對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行詳細(xì)審查，確定是否安排現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。這個(gè)階段主要是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行審核，確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的要求。

6. 現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審

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