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當(dāng)前位置:濟(jì)南創(chuàng)遠(yuǎn)企業(yè)管理咨詢有限公司 → 認(rèn)證中心 → 產(chǎn)品認(rèn)證 → CMA計量認(rèn)證\CNAS實驗室
壓縮氣體檢驗檢測實驗室建設(shè)必備條件有哪些?流程?
壓縮氣體檢驗檢測實驗室建設(shè)必備條件有哪些?流程?
詳細(xì)解析壓縮氣體檢驗檢測實驗室的認(rèn)證流程及周期。這里的“認(rèn)證”主要指中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)的實驗室認(rèn)可,這是國內(nèi)最權(quán)威、國際互認(rèn)的資質(zhì)。
整個流程與爆炸品實驗室有相似之處,但因檢測對象(壓縮氣體)的特性,在安全重點和技術(shù)細(xì)節(jié)上有所不同。下面我們分為認(rèn)證流程和認(rèn)證周期兩部分進(jìn)行闡述。
第一部分:詳細(xì)的認(rèn)證流程
壓縮氣體實驗室的CNAS認(rèn)可流程是一個系統(tǒng)性的工程,可以分為三大階段。
階段一:體系建立與準(zhǔn)備(基礎(chǔ)建設(shè)期)
這是實驗室自我完善和打基礎(chǔ)的階段,是成功與否的關(guān)鍵。
標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)與差距分析:
獲取核心標(biāo)準(zhǔn): 首要任務(wù)是獲取并深入研究 CNAS-CL01: 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 (ISO/IEC 17025)。這是所有工作的根本依據(jù)。
理解領(lǐng)域要求: 尋找并學(xué)習(xí)化學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明(如CNAS-CL01-A002)等針對性文件。
現(xiàn)狀診斷: 對照標(biāo)準(zhǔn)每一條款,全面評估實驗室在人員、設(shè)備、環(huán)境、方法、管理體系等方面存在的差距。例如,氣體采樣和儲存條件是否達(dá)標(biāo)?標(biāo)準(zhǔn)氣體的溯源是否清晰?分析儀器的校準(zhǔn)規(guī)程是否完備?
建立質(zhì)量管理體系:
編寫體系文件: 建立四層文件化體系:
質(zhì)量手冊: 綱領(lǐng)性文件,闡述質(zhì)量方針、目標(biāo)和組織結(jié)構(gòu)。
程序文件: 規(guī)定管理性、技術(shù)性活動的流程,如《樣品管理程序》、《設(shè)備管理與校準(zhǔn)程序》、《檢測方法確認(rèn)與驗證程序》、《氣體安全管理程序》等。對于氣體實驗室,必須強調(diào)《氣瓶安全管理程序》、《應(yīng)急處置預(yù)案》和《廢氣處理規(guī)范》。
作業(yè)指導(dǎo)書: 非常具體的技術(shù)文件,如每臺氣相色譜儀、質(zhì)譜儀的操作規(guī)程,每種氣體成分的檢測細(xì)則。
記錄表格: 所有活動的證據(jù),如檢測原始記錄、溫濕度記錄、設(shè)備使用日志等。
體系試運行與能力建設(shè):
全員培訓(xùn)與實施: 發(fā)布體系文件,組織全員培訓(xùn),確保每位員工(特別是檢測人員和授權(quán)簽字人)理解并執(zhí)行新要求。
運行與記錄: 體系必須正式運行至少6個月,并產(chǎn)生完整記錄。關(guān)鍵活動包括:
參加能力驗證(PT): 必須參加諸如“高純氣體中雜質(zhì)含量分析”或“混合氣體組分分析”等能力驗證計劃,并取得“滿意”結(jié)果。這是申請的硬性要求。

