銅紅釉瓷器 CMA\CNAS實驗室實施認(rèn)證整個流程介紹

一 理解CMA與CNAS的核心差異

在規(guī)劃認(rèn)證路徑時，首先要明確CMA和CNAS的基本區(qū)別，這決定了后續(xù)流程的具體要求。

CMA（中國計量認(rèn)證）：依據(jù)《中華人民共和國計量法》設(shè)立，是強制性的資質(zhì)認(rèn)定。如果實驗室需要為社會提供具有法律效力的公證數(shù)據(jù)（例如用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、司法鑒定或成果驗收），則必須取得CMA資質(zhì)。其性質(zhì)是政府行政許可，考核重點是實驗室的法定資格和基礎(chǔ)通用能力。

CNAS（實驗室認(rèn)可）：依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)（如ISO/IEC 17025）進(jìn)行，是自愿性的認(rèn)可體系。它更側(cè)重于證明實驗室的技術(shù)能力達(dá)到國際水平，促進(jìn)檢測結(jié)果的國際互認(rèn)。其性質(zhì)是第三方認(rèn)可，代表著實驗室在管理和技術(shù)上的先進(jìn)性和國際公信力。

一個實驗室可以同時申請這兩個認(rèn)證，很多實驗室會選擇先獲取CMA資質(zhì)以滿足法定要求，再申請CNAS認(rèn)可以提升國際競爭力。

 認(rèn)證流程詳解

無論是CMA還是CNAS，認(rèn)證流程都包含幾個核心階段。以下流程以CMA要求為主線，并會特別說明CNAS的差異點。

階段一：前期準(zhǔn)備（自我評估與體系建設(shè)）

這是最關(guān)鍵的奠基階段，通常需要3-6個月或更長時間。

確認(rèn)法律地位與資質(zhì)條件：實驗室必須是能夠獨立承擔(dān)法律責(zé)任的法律實體（如法人或法人授權(quán)的一部分），并已取得開展檢測活動所需的營業(yè)執(zhí)照等文件。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)CMA的《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》或CNAS的認(rèn)可準(zhǔn)則（如ISO/IEC 17025），編制全套質(zhì)量管理體系文件，包括：

質(zhì)量手冊：闡述質(zhì)量方針、目標(biāo)和組織架構(gòu)。

程序文件：規(guī)定各項質(zhì)量和技術(shù)活動的流程。

作業(yè)指導(dǎo)書：明確具體設(shè)備操作和檢測方法的細(xì)節(jié)。

體系試運行與記錄：體系文件發(fā)布后，必須有效運行至少6個月。在這期間，需要保留完整的運行記錄，包括但不限于：

人員培訓(xùn)與技術(shù)能力確認(rèn)記錄：特別是針對銅紅釉瓷器的化學(xué)成分分析、釉色測定、熱穩(wěn)定性測試等特定項目的培訓(xùn)與考核記錄。

設(shè)備管理與校準(zhǔn)記錄：確保所有檢測設(shè)備都經(jīng)過校準(zhǔn)，狀態(tài)受控。

完成至少一次內(nèi)部審核和管理評審：這是驗證體系有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

階段二：正式申請與文件評審

提交申請材料：向相應(yīng)的資質(zhì)認(rèn)定部門（市場監(jiān)督管理局）提交CMA申請，或向CNAS秘書處提交認(rèn)可申請。材料通常包括申請書、質(zhì)量手冊、程序文件、典型檢測報告、人員設(shè)備清單等。

受理初審：受理部門在約5個工作日內(nèi)對材料的完整性進(jìn)行初步審查，決定是否受理。

文件評審：認(rèn)證機構(gòu)會指派專家對提交的體系文件進(jìn)行深入審查，評估其與認(rèn)可準(zhǔn)則的符合性。如果文件存在不符合項，實驗室需要在規(guī)定期限內(nèi)完成修改和補充。

階段三：現(xiàn)場評審

這是最核心的考核環(huán)節(jié)。評審組會親臨實驗室進(jìn)行全面的現(xiàn)場評估。

首次會議：明確評審計劃和安排。

現(xiàn)場考察與取證：評審組會：

核查硬件設(shè)施：檢查實驗室環(huán)境條件是否滿足銅紅釉瓷器檢測的要求。

驗證技術(shù)能力：通過現(xiàn)場試驗的方式，考核檢測人員對關(guān)鍵項目（如釉中銅、鐵等元素含量測定）操作的規(guī)范性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。這是評估實驗室真實技術(shù)能力的核心。

審閱記錄：抽查設(shè)備使用記錄、檢測原始記錄、報告檔案等，驗證體系運行的真實性和可追溯性。

人員考核：可能對技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人等進(jìn)行面試考核。

溝通與末次會議：評審組在現(xiàn)場評審結(jié)束前，會召開末次會議，向?qū)嶒炇彝▓笤u審發(fā)現(xiàn)，包括不符合項。

階段四：整改與認(rèn)可評定

實施整改：針對評審組開出的不符合項，實驗室需要在規(guī)定期限內(nèi)（通常為2個月）分析原因，制定并實施糾正措施，并形成詳細(xì)的整改報告提交給評審組。

整改驗證：評審組長會對整改措施的有效性進(jìn)行文件驗證，必要時可能進(jìn)行現(xiàn)場驗證。

最終評定：認(rèn)證機構(gòu)的技術(shù)評定委員會會根據(jù)整個評審過程的所有信息（包括評審報告和整改材料），進(jìn)行最終審議，作出是否批準(zhǔn)認(rèn)證/認(rèn)可的決定。

階段五：發(fā)證與后續(xù)監(jiān)督

頒發(fā)證書：通過評定后，實驗室將獲得CMA認(rèn)證證書（有效期6年）或CNAS認(rèn)可證書（有效期內(nèi)的認(rèn)可資格，通常每2年進(jìn)行一次復(fù)評審）。

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