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接觸食物陶瓷實(shí)驗(yàn)室CMA CNAS認(rèn)證認(rèn)可需要核心因素運(yùn)作流程及預(yù)算

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增大字體作者：本站來源：本站整理發(fā)布時(shí)間：2026-01-26 17:17:53

接觸食物陶瓷實(shí)驗(yàn)室CMA CNAS 認(rèn)證認(rèn)可需要核心因素運(yùn)作流程及預(yù)算

以下是針對食品接觸陶瓷實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行CMA（中國計(jì)量認(rèn)證）和CNAS（中國合格評定國家認(rèn)可委員會）認(rèn)證認(rèn)可的核心要素、運(yùn)作流程及預(yù)算的詳細(xì)說明。

一認(rèn)證性質(zhì)與目的

首先需要明確CMA和CNAS的根本區(qū)別，這決定了實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)定位和業(yè)務(wù)范圍。

CMA 是強(qiáng)制性資質(zhì)認(rèn)定，依據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》設(shè)立。其核心目的是證明實(shí)驗(yàn)室出具的數(shù)據(jù)具有法律效力，可用于政府監(jiān)管、行政執(zhí)法、司法鑒定、產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)等法定場景。對于面向國內(nèi)市場的檢測機(jī)構(gòu)，CMA是準(zhǔn)入前提。

CNAS 是自愿性能力認(rèn)可，依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC 17025進(jìn)行。其核心價(jià)值在于證明實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力達(dá)到國際水準(zhǔn)，報(bào)告在國際互認(rèn)體系內(nèi)被廣泛接受。這對于有出口業(yè)務(wù)、服務(wù)外資企業(yè)或追求技術(shù)權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室至關(guān)重要。

對于食品接觸陶瓷實(shí)驗(yàn)室，若檢測報(bào)告主要用于國內(nèi)市場合規(guī)性（如證明產(chǎn)品符合GB 4806系列標(biāo)準(zhǔn)），CMA是必須的；若同時(shí)需要參與國際貿(mào)易或提升國際公信力，則建議同時(shí)申請CNAS。

二核心運(yùn)作要素

認(rèn)證準(zhǔn)備需圍繞“人、機(jī)、料、法、環(huán)”五大要素系統(tǒng)開展，確保管理與技術(shù)能力全面達(dá)標(biāo)。

人員

實(shí)驗(yàn)室人員需具備相應(yīng)的專業(yè)背景和技能。關(guān)鍵崗位如技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人需被正式任命并滿足嚴(yán)格的資格要求，特別是授權(quán)簽字人需通過CNAS或認(rèn)定部門的考核。所有人員必須接受定期培訓(xùn)和能力監(jiān)控。

設(shè)備與環(huán)境

所有關(guān)鍵檢測設(shè)備必須定期校準(zhǔn)，確保量值能溯源至國家或國際標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件（如溫濕度、潔凈度）必須持續(xù)滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)要求（例如食品接觸陶瓷材料遷移量測試對環(huán)境穩(wěn)定性的高要求），并被有效監(jiān)控和記錄。

材料與方法

實(shí)驗(yàn)室使用的試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等必須合格并妥善管理。檢測方法（如GB 4806.4-2016）必須經(jīng)過嚴(yán)格的驗(yàn)證（標(biāo)準(zhǔn)方法）或確認(rèn)（非標(biāo)方法），以證明實(shí)驗(yàn)室能正確運(yùn)用。對于食品接觸陶瓷檢測，遷移量測試方法的驗(yàn)證是關(guān)鍵。

管理體系

實(shí)驗(yàn)室必須建立文件化的管理體系，包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格四個(gè)層級。該體系必須有效運(yùn)行至少6個(gè)月，并保留完整的運(yùn)行記錄，以證明其穩(wěn)定性和自我改進(jìn)能力。

技術(shù)能力證明

這是評審重點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室申請認(rèn)可的每個(gè)子領(lǐng)域，在申請前三年內(nèi)至少參加過一次能力驗(yàn)證（PT）并獲滿意結(jié)果。同時(shí)，申請認(rèn)可的項(xiàng)目必須有相應(yīng)的檢測經(jīng)歷和完整的技術(shù)記錄（如原始記錄、典型報(bào)告）。

三整體運(yùn)作流程

認(rèn)證過程是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，通常需要6至12個(gè)月，以下是關(guān)鍵階段。

第一階段：策劃與體系建立（約1-3個(gè)月）

成立項(xiàng)目組，進(jìn)行差距分析，制定詳細(xì)計(jì)劃。

明確實(shí)驗(yàn)室法律地位和組織架構(gòu)。

編寫全套管理體系文件，確保其符合CMA的RB/T 214-2017準(zhǔn)則或CNAS的CNAS-CL01:2018準(zhǔn)則要求。

第二階段：體系試運(yùn)行與完善（至少6個(gè)月）

全員貫徹體系文件，所有檢測活動按文件要求執(zhí)行。

在此期間，必須完成的關(guān)鍵活動包括：

進(jìn)行完整的內(nèi)部審核，發(fā)現(xiàn)并整改不符合項(xiàng)。

由最高管理者主持管理評審，對體系進(jìn)行系統(tǒng)性評價(jià)和改進(jìn)。

積累所有申請項(xiàng)目的檢測經(jīng)歷和記錄。