第一階段：前期準備與體系建立

1. 認證標準與范圍確定
   • 確定申請認證的產品標準（如國家標準GB/T 20631，行業標準或企業標準）。
   • 明確實驗室計劃申請的檢測能力范圍（如初粘性、持粘性、180°剝離強度、拉伸強度、基材定量、抗穿刺性等具體項目）。
2. 建立質量管理體系
   • 依據 CMA​ 遵循的《檢驗檢測機構資質認定評審準則》及 CNAS​ 遵循的《檢測和校準實驗室能力認可準則》（CNAS-CL01，等同采用ISO/IEC 17025）建立完整的實驗室質量管理體系。
   • 編制并發布《質量手冊》、《程序文件》、作業指導書（SOP）、各類記錄表格等體系文件。
3. 體系運行與人員準備
   • 正式運行質量管理體系，并保存至少6個月以上的有效運行記錄。
   • 確保關鍵人員（如技術負責人、質量負責人、授權簽字人、檢測員）符合資質要求（教育背景、工作經驗、培訓考核），并任命授權。
   • 對所有檢測人員進行相關標準、方法和體系文件的培訓與考核。

                  第二階段：申請與文件評審

1. 正式提交申請
   • CMA：向所在省/市級市場監督管理局（資質認定部門）提交書面或網上申請。
   • CNAS：通過CNAS官網在線提交申請。
   • 提交材料包括：申請書、法律地位證明、體系文件、典型檢測報告、能力驗證情況、人員信息等。
2. 接受文件評審
   • 認證機構對提交的體系文件進行評審。
   • 實驗室根據評審意見進行修改、補充和完善，直至文件符合要求。

                第三階段：現場評審準備與實施

1. 內部審核與管理評審
   • 在正式現場評審前，實驗室必須進行一次完整的內部審核和管理評審，以驗證體系運行的有效性和符合性。
2. 迎接現場評審
   • 認證機構指派評審組進行現場評審。
   • 現場評審主要內容包括：
     • 首次會議：介紹評審安排。
     • 現場參觀與核查：檢查實驗室環境、設備布局、安全設施等。
     • 現場試驗考核：評審組指定“牛皮紙膠粘帶”的相關檢測項目，考核人員操作、設備使用、數據處理和出具報告的全程能力。這是核心環節。
     • 查閱記錄：全面檢查體系運行記錄（如設備校準證書、期間核查記錄、樣品管理記錄、質量控制記錄、培訓記錄、內審管審記錄等）。
     • 人員考核：對關鍵人員（特別是授權簽字人）進行面對面考核，評估其技術能力、對標準的理解及對授權范圍的熟悉程度。
     • 末次會議：評審組宣讀評審發現（包括符合項、不符合項和觀察項）。

             第四階段：整改與批準發證

1. 不符合項整改
   • 實驗室針對評審組開出的不符合項，在規定期限內（通常為1-3個月）進行根本原因分析，并實施有效的糾正和糾正措施。
   • 向評審組提交詳細的書面整改報告及證明材料。
2. 評審結論與批準發證
   • 評審組對整改材料進行審查，確認合格后，向認證機構推薦認可/認定。
   • CMA：資質認定部門審批通過，頒發《檢驗檢測機構資質認定證書》（CMA證書）及附有獲準檢測能力范圍的附表。
   • CNAS：CNAS秘書處批準認可，頒發《實驗室認可證書》（CNAS證書）及認可范圍附件。

              第五階段：后續監督與復評審

1. 獲證后活動
   • 按規定正確使用CMA和CNAS標識。
   • 接受認證機構定期（通常為每1年一次）的監督評審，以及證書有效期（CMA通常為6年，CNAS通常為6年）屆滿前的復評審，以維持認證資格。
   • 持續參加相關檢測項目的能力驗證或實驗室間比對，作為技術能力的持續證明。
   • 保持管理體系持續有效運行，并應對標準變更、人員變更、設備更新等情況。
     第六階段重點推薦實驗室認證CMA、CNAS資質辦理機構

     公司：山東遠創檢測認證有限公司、濟南創遠企業管理咨詢有限公司 

     聯系：王經理【186-6018-5703】【0531-89651358】【133-7531-3590】

     地址：濟南市槐蔭區恒大觀瀾國際1號樓1單元12樓

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