封箱用BOPP壓敏膠粘帶實驗室CMACNAS認(rèn)證流程清單，不要表格。

封箱用 BOPP 壓敏膠粘帶 CMA & CNAS 認(rèn)證流程清單（純文字版）

一、前期籌備階段（通用基礎(chǔ)）

確定實驗室法律主體資格，具備獨立法人或法人授權(quán)，經(jīng)營范圍包含檢驗檢測相關(guān)內(nèi)容。

固定檢測場所，劃分樣品區(qū)、前處理區(qū)、力學(xué)測試區(qū)、初粘 / 持粘測試區(qū)、恒溫恒濕區(qū)、留樣區(qū)等功能區(qū)域，避免交叉干擾。

按 BOPP 壓敏膠粘帶標(biāo)準(zhǔn)配齊檢測人員，包括技術(shù)負責(zé)人、授權(quán)簽字人、檢測員、質(zhì)量負責(zé)人，所有人員具備相應(yīng)學(xué)歷、職稱或能力證明，完成上崗培訓(xùn)與考核。

配置全套檢測設(shè)備，包括電子拉力試驗機、初粘性測試儀、持粘性測試儀、剝離強度測試裝置、厚度計、恒溫恒濕箱、鋼球、標(biāo)準(zhǔn)試驗板等，所有關(guān)鍵設(shè)備完成計量校準(zhǔn)并在有效期內(nèi)。

建立符合 GB/T 27025（ISO/IEC 17025）要求的管理體系，編制質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表單，覆蓋樣品管理、設(shè)備管理、方法控制、環(huán)境監(jiān)控、結(jié)果報告、內(nèi)審、管理評審等全部環(huán)節(jié)。

管理體系正式運行不少于 3 個月，完成至少一次完整內(nèi)部審核和一次管理評審，保留全套記錄。

完成 BOPP 膠粘帶關(guān)鍵項目的方法驗證或確認(rèn)，包括剝離強度、初粘性、持粘性、拉伸性能、尺寸偏差等，形成方法驗證報告。

完成主要檢測項目的測量不確定度評定，形成不確定度報告。

按要求參加或完成對應(yīng)的能力驗證、實驗室間比對，確保結(jié)果滿意。

整理典型檢測報告、人員檔案、設(shè)備檔案、環(huán)境監(jiān)控記錄、校準(zhǔn)記錄、樣品記錄等全套備查資料。

二、CMA 認(rèn)證流程（檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定）

在屬地省級市場監(jiān)督管理局檢驗檢測資質(zhì)認(rèn)定網(wǎng)上系統(tǒng)提交申請，上傳申請書、法人證明、體系文件、能力范圍附表、人員資質(zhì)、設(shè)備校準(zhǔn)證書、場所證明、典型報告等材料。

資質(zhì)認(rèn)定部門進行材料初審，5 個工作日內(nèi)反饋受理意見，材料不完整需在規(guī)定時限內(nèi)補正。

受理后進入文件評審階段，評審專家審查體系合規(guī)性、標(biāo)準(zhǔn)適用性、能力范圍合理性、設(shè)備與人員匹配性。

文件評審?fù)ㄟ^后，安排現(xiàn)場評審，評審組到達實驗室開展現(xiàn)場核查，包括現(xiàn)場試驗、人員考核、記錄查閱、環(huán)境核查、設(shè)備核查、報告抽查等。

現(xiàn)場評審結(jié)束后，評審組開具不符合項，分為嚴(yán)重不符合和一般不符合。

實驗室在規(guī)定期限內(nèi)完成原因分析、糾正措施、整改實施與證據(jù)提交，評審組對整改材料進行復(fù)核確認(rèn)。

整改通過后，評審組上報評審結(jié)論，資質(zhì)認(rèn)定部門審批，審批通過后頒發(fā) CMA 資質(zhì)認(rèn)定證書，確定能力附表。

取得證書后按要求使用 CMA 標(biāo)識，每年接受監(jiān)督檢查，證書有效期 6 年，到期前申請復(fù)評審。

三、CNAS 認(rèn)可流程（實驗室認(rèn)可）

在 CNAS 官方網(wǎng)站提交實驗室認(rèn)可申請，填寫申請書，上傳并郵寄紙質(zhì)材料，包括法律地位證明、質(zhì)量手冊、程序文件、能力范圍、人員資料、設(shè)備校準(zhǔn)證書、方法驗證、內(nèi)審與管理評審材料、能力驗證結(jié)果、典型報告等。

CNAS 秘書處進行材料審查，確認(rèn)材料齊全有效后正式受理。

進入文件評審，評審組依據(jù) ISO/IEC 17025 及相關(guān)應(yīng)用說明對體系文件、技術(shù)文件進行全面審查，提出文件問題或不符合項。

實驗室完成文件整改并反饋，評審組確認(rèn)通過后安排現(xiàn)場評審。

現(xiàn)場評審覆蓋管理要求和技術(shù)要求，重點核查 BOPP 膠粘帶檢測項目的實際操作、環(huán)境條件、設(shè)備狀態(tài)、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行、記錄完整性、授權(quán)簽字人能力、結(jié)果準(zhǔn)確性等。

現(xiàn)場評審出具不符合項，實驗室在規(guī)定期限內(nèi)完成整改并提交整改材料及見證證據(jù)。

評審組審核整改有效性，通過后提交 CNAS 技術(shù)委員會評定。

評定通過后公示，公示無異議頒發(fā) CNAS 認(rèn)可證書及認(rèn)可范圍，證書有效期 6 年。

定期接受 CNAS 監(jiān)督評審、復(fù)評審，持續(xù)維持體系有效運行，及時上報人員、設(shè)備、方法、場所等變更信息。

四、CMA 與 CNAS 并行推進要點（可同步做）

同一套管理體系同時滿足 CMA 和 CNAS 要求，無需分別建體系。

同一套人員、設(shè)備、場所、方法資料同時用于兩個認(rèn)證申報，減少重復(fù)工作。

可申請 CMA 與 CNAS 聯(lián)合現(xiàn)場評審，一次評審?fù)瑫r滿足兩家要求，大幅縮短周期。

能力范圍項目保持一致，優(yōu)先覆蓋 GB/T 4850、GB/T 2792、GB/T 31986 等 BOPP 壓敏膠粘帶常用標(biāo)準(zhǔn)項目。

整改材料統(tǒng)一整理，分別按 CMA、CNAS 要求格式提交。

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