封箱用再濕性牛皮紙膠粘帶(水活化型)實驗室CMA+CNAS雙認證必備核心流程
本流程為封箱用再濕性牛皮紙膠粘帶(水活化型)實驗室CMA+CNAS雙認證必備核心流程,剔除冗余環節,突出再濕型膠帶檢測專項要點,按認證先后順序梳理,全程閉環、可直接對照執行,確保每一步均為認證必過環節。
1. 主體與場所合規:確認實驗室為獨立法人或具備法人有效授權,營業執照經營范圍含“檢驗檢測、檢測服務”;擁有固定實驗場所,劃分樣品接收、狀態調節、制樣、加濕操作、拉伸/剝離測試、恒溫恒濕、留樣等功能區,配備溫濕度24小時監控記錄設備,留存場所證明(房產證明/租賃合同)及平面布局圖。
2. 人員與資質達標:配齊技術負責人、質量負責人、授權簽字人(≥2名)、檢測人員、內審員;核心人員(技術、授權簽字人)具備材料、化工、包裝類相關專業背景及對應資質/經驗,所有人員完成上崗培訓、能力考核并建立個人技術檔案;內審員取得有效內審培訓證書并完成授權。
3. 設備與溯源合規:配齊再濕性牛皮紙膠粘帶專項檢測設備(電子拉力機、恒溫恒濕箱、專用加濕/潤濕裝置、厚度計、標準試驗板、壓輥等),建立設備臺賬;所有關鍵設備經法定計量機構校準,校準證書在有效期內,制定設備期間核查、維護保養制度并留存記錄。
4. 標準與體系搭建:收集現行有效產品及檢測標準(重點覆蓋潤濕性能、拉伸、剝離、尺寸等項目);依據ISO/IEC 17025(CNAS-CL01)及CMA資質認定準則,編制一套完整管理體系文件(質量手冊、程序文件、專項作業指導書、記錄表單),完成文件審批、宣貫。
5. 體系試運行閉環:管理體系正式運行≥3個月,完整執行“樣品接收—標識—狀態調節—制樣—潤濕操作—測試—原始記錄—報告編制—留樣—處置”全流程,留存完整運行記錄;完成1次內部審核(覆蓋全部要素)及1次管理評審,針對不符合項完成整改閉環。
二、技術能力驗證必備流程(認證核心,必查環節)
1. 方法驗證:對所有擬申報檢測項目(重點是潤濕性能、拉伸強度、剝離強度)開展方法驗證,形成正式驗證報告,明確驗證結果符合標準要求,確保檢測方法合規、可靠。
2. 不確定度評定:完成核心項目(潤濕、拉伸、剝離)的測量不確定度評定,編制評定報告,評定過程規范、數據可追溯,滿足CMA、CNAS技術要求。
3. 能力驗證/比對:參加再濕性牛皮紙膠粘帶核心項目的能力驗證或實驗室間比對,確保結果為“滿意”;若結果可疑/不滿意,需完成原因分析、整改及驗證,留存全套材料。
4. 典型報告編制:編制覆蓋所有申報項目的典型檢測報告,確保報告格式規范、數據真實、判定準確,與原始記錄、標準要求完全一致,可追溯。
三、CMA認證必備流程(法定資質,必走環節)
1. 材料提交:整理CMA申請全套材料(申請書、能力范圍附表、法人證明、人員/設備/場所相關材料、體系文件、方法驗證、內審/管評記錄、典型報告等),在線提交至屬地省級市場監管局資質認定系統。
2. 材料初審與受理:配合監管部門完成材料初審,補正缺失材料,直至獲得正式受理通知。
3. 文件評審:針對評審組提出的文件不符合項,完成整改、反饋,確保文件評審通過。
4. 現場評審:配合評審組完成現場核查(人員實操、設備狀態、環境、記錄、留樣等,重點核查潤濕操作規范性),確認現場評審不符合項。
5. 整改與復核:按要求完成不符合項整改,提交整改報告及佐證材料,確保整改通過評審組復核、閉環。
6. 審批發證:等待監管部門審批,審批通過后領取CMA資質證書及能力附表(有效期6年)。
四、CNAS認可必備流程(國際互認,必走環節)
1. 材料提交:整理CNAS申請全套材料(認可申請書、能力范圍、法律地位證明、人員/設備/技術類材料、體系文件、能力驗證結果等),在線提交并郵寄紙質材料至CNAS秘書處。
2. 材料審查與受理:補正缺失材料,確保材料齊全有效,獲得CNAS正式受理。
3. 文件評審:針對評審組提出的文件問題/不符合項,完成整改、反饋,通過文件評審。
4. 現場評審:配合評審組完成現場核查(重點核查技術能力、盲樣測試、不確定度應用等),確認現場不符合項。
5. 整改與復核:按期限完成不符合項整改,提交完整整改佐證材料,確保整改有效、閉環。
6. 評定公示與發證:等待CNAS技術委員會評定,公示無異議后,領取CNAS認可證書及認可范圍(有效期6年)。
五、并行推進必備要點(高效省時,必做配合)
1. CMA與CNAS共用一套管理體系、人員、設備及技術材料,避免重復搭建、重復準備。
2. 申報的檢測能力范圍、標準、項目保持一致,申請聯合現場評審,減少評審次數、縮短周期。

