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封箱用再濕性牛皮紙膠粘帶 CMA CNAS 實驗室認證全流程介紹

減小字體 增大字體 作者:本站  來源:本站整理  發布時間:2026-02-06 16:44:56

 封箱用再濕性牛皮紙膠粘帶 CMA CNAS 實驗室認證全流程介紹

封箱用再濕性牛皮紙膠粘帶(水活化型)實驗室開展 CMA 與 CNAS 雙認證,整體流程分為前期籌備、體系建立與試運行、技術能力驗證、申請提交、文件評審、現場評審、不符合項整改、審批發證、獲證后持續維護九個階段,整套流程既滿足 CMA 法定檢驗檢測資質要求,也符合 CNAS 依據 ISO/IEC 17025 的國際互認認可規則,同時突出再濕性膠帶加濕潤濕、試樣制備、拉伸與剝離、狀態調節等專項檢測特點。

第一階段為前期籌備。實驗室需具備合法主體資格,獨立法人或法人授權均可,經營范圍包含檢驗檢測相關內容;擁有固定實驗場所,劃分樣品接收、狀態調節、制樣、加濕操作、力學測試、恒溫恒濕、留樣等功能區域,環境溫濕度需穩定控制并連續記錄。同時配齊核心檢測設備,包括電子拉力試驗機、恒溫恒濕箱、加濕 / 潤濕裝置、厚度計、標準試驗板、壓輥、裁切工具等,所有設備建立臺賬并完成法定計量校準,確保量值可溯源。人員方面需配置技術負責人、質量負責人、授權簽字人、檢測人員和內審員,所有人員建立技術檔案,完成專業培訓與上崗考核,重點掌握再濕性膠帶的潤濕操作、標準理解與數據判定。

第二階段是管理體系建立與試運行。依據 CMA 評審準則和 CNAS-CL01(ISO/IEC 17025)建立一套統一的管理體系,編制質量手冊、程序文件、再濕性膠帶專項作業指導書和全套記錄表單,覆蓋樣品管理、設備管理、環境監控、方法控制、報告管理、內審、管理評審等全部環節。體系正式發布后需連續運行不少于 3 個月,期間完整開展樣品接收、狀態調節、加濕、測試、原始記錄、報告簽發、留樣等全流程活動,積累真實、可追溯的運行數據,并完成一次完整內部審核和一次管理評審,對發現的問題整改閉環。

第三階段為技術能力驗證,是認證核心環節。針對申報的檢測項目,包括拉伸性能、180° 剝離強度、潤濕性能、尺寸偏差、外觀等全部開展方法驗證,形成驗證報告;對核心項目完成測量不確定度評定;制定內部質量控制計劃,開展平行試驗、留樣復測等活動;按要求參加能力驗證或實驗室間比對,確保結果滿意;同時編制覆蓋全部項目的典型檢測報告,保證數據真實、記錄完整、判定合規。

第四階段為 CMA 與 CNAS 申請提交。CMA 向省級市場監管部門線上提交申請書、能力范圍、人員設備資料、體系文件、內審管評、技術驗證材料等;CNAS 在官方系統提交認可申請、能力附表、法律地位文件、技術證明材料等,并郵寄紙質版。兩套申請的項目、標準、設備、人員保持一致,便于后續聯合評審。

第五階段是文件評審。CMA 與 CNAS 評審組分別對體系文件、技術資料進行審查,重點核查標準有效性、設備匹配性、方法合規性、記錄完整性等,實驗室對提出的問題及時整改并反饋,直至通過文審,等待現場評審安排。

第六階段為現場評審。評審組到實驗室開展現場核查,包括場所環境、設備狀態、人員資質、操作規范性、原始記錄、報告真實性、留樣管理等,重點考核再濕性膠帶加濕操作、拉伸與剝離測試的實際過程,進行人員提問、實操考核或盲樣測試,最終出具評審報告和不符合項。

第七階段是不符合項整改。實驗室對一般不符合項和嚴重不符合項逐一分析原因,制定糾正措施并實施,提供整改證據如記錄、照片、測試數據、培訓材料等,在規定期限內提交評審組復核,確保全部不符合項有效關閉。

第八階段為審批與發證。CMA 由市場監管部門審批后頒發資質證書及能力附表;CNAS 經技術委員會評定、公示后頒發認可證書及認可范圍,證書有效期均為 6 年,獲證后可在認可范圍內使用 CMA 和 CNAS 標識出具報告。

第九階段為獲證后持續維護。實驗室每年開展內部審核、管理評審、質量監督;設備按期校準與期間核查;持續參加能力驗證;標準更新、人員、設備、場所等變更及時向 CMA、CNAS 報備;配合 CMA 年度監督、6 年復評審,配合 CNAS 監督評審、中期評審與復評審,保持體系有效運行與檢測能力穩定,確保資質長期有效。。

十階段重點推薦實驗室認證CMA、CNAS資質辦理機構

公司:山東遠創檢測認證有限公司、濟南創遠企業管理咨詢有限公司 

聯系:王經理【186-6018-5703】【0531-89651358】【133-7531-3590】

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