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封箱用再濕性牛皮紙膠粘帶實驗室認證需要專業資質人員要求

減小字體 增大字體 作者:本站  來源:本站整理  發布時間:2026-02-06 16:46:31

3. 履職要求:嚴格按照專項作業指導書(SOP)開展檢測工作,遵守實驗室安全、環境管理要求,確保操作規范、環境達標;妥善保管檢測樣品、試劑,做好樣品標識、留樣管理;及時反饋檢測過程中出現的設備故障、技術問題,不得擅自更改檢測數據或規避問題;配合質量監督、內部審核及評審組的現場評審,參與不符合項整改。

4. 配置要求:每個檢測項目至少配備2名合格檢測人員,避免單人依賴;核心項目(潤濕性能、拉伸強度、剝離強度)需配備專職檢測人員,確保檢測工作的連續性和穩定性,滿足雙認證人員配置要求。

3. 內審員(不少于2名)

1. 專業資質:具備與檢測相關的專業背景,有不少于1年檢驗檢測或實驗室管理工作經驗;取得CNAS或CMA認可的內審員培訓證書,證書在有效期內,具備內審員從業資質。

2. 能力要求:熟練掌握ISO/IEC 17025(CNAS-CL01)、CMA資質認定準則及實驗室管理體系文件,了解再濕性牛皮紙膠粘帶檢測流程及核心技術要點;具備內部審核的基本方法和技巧,能識別體系運行、檢測過程中的不符合項,提出合理的整改建議;能獨立開展內部審核工作,編制內審計劃、內審報告,跟蹤不符合項整改閉環。

3. 履職要求:配合質量負責人開展內部審核工作,每年至少參與1次完整的內部審核,覆蓋所有體系要素及檢測項目;客觀、公正地記錄審核發現,不隱瞞問題,留存內審記錄、不符合項整改跟蹤記錄;參與內審員持續培訓,及時掌握認證規則及體系管理新要求,提升內審能力。

三、CMA與CNAS認證人員要求專項差異(重點區分)

 

1. CMA(法定資質):更側重人員合規性,要求所有人員(含輔助人員)均需提供有效社保證明,明確禁止兼職;授權簽字人需經屬地省級市場監管部門考核備案,技術負責人、質量負責人需提供明確的任命文件及職責描述,人員培訓記錄需可追溯,每年培訓時長不得少于40小時。

2. CNAS(國際互認):更側重人員技術能力,要求關鍵技術人員(技術負責人、授權簽字人、檢測人員)需提供詳細的能力確認材料(實操考核記錄、盲樣測試結果、能力驗證參與情況等);授權簽字人需經CNAS評審組現場考核確認,人員能力監控需形成常態化機制(如定期盲樣測試、實驗室間比對等),監控結果需留存完整記錄;關鍵人員變動需及時向CNAS報備,未及時報備將面臨暫停或撤銷認可資格的風險。

四、全員通用要求(所有崗位必守)

1. 資質留存:所有人員需建立完整的個人技術檔案,包含身份證、學歷證書、職稱證書、培訓記錄、考核記錄、上崗授權文件、社保證明、內審員證書(如有)等,檔案需真實、完整、可追溯,評審時需隨時可查。

2. 能力維持:每年需參與不少于40小時的專業培訓,培訓內容涵蓋再濕性牛皮紙膠粘帶檢測標準更新、設備操作技能、質量管理體系、認證規則變化等,留存培訓簽到表、課件、考核成績等相關記錄;檢測人員需定期參與實操考核、盲樣測試,確保檢測能力持續達標,考核不合格者需暫停上崗,重新培訓考核合格后方可恢復工作。

3. 職業操守:嚴格遵守實驗室公正性聲明,不得弄虛作假、篡改檢測數據或報告;不得泄露客戶信息、檢測數據及實驗室技術秘密;嚴格按照操作規程開展工作,杜絕違規操作,確保檢測結果真實、準確、可靠。

4. 崗位穩定性:核心崗位(技術負責人、質量負責人、授權簽字人)在認證期間及證書有效期內,盡量避免頻繁變動;若確需變動,需提前向CMA、CNAS相關機構報備,重新提交新任職人員的資質材料及能力確認材料,經審核通過后方可變動,確保實驗室技術能力及管理體系的連續性。

5. 身體條件:涉及化學試劑、加濕操作等崗位的人員,需提供合格的體檢報告,確保身體狀況符合崗位要求,無影響檢測工作的疾病,體檢記錄留存歸檔。

五、認證評審重點核查要點(人員相關)

1. 資質真實性:核查人員學歷、職稱、培訓證書、社保證明等材料的真實性,嚴禁偽造、篡改,評審組將隨機抽查10%-20%人員的社保信息,偽造材料將直接導致認證失敗。

2. 能力匹配性:通過現場面談、實操考核、盲樣測試等方式,核查各崗位人員能力與崗位職責的匹配度,重點核查檢測人員加濕操作、潤濕性能測試的規范性,授權簽字人報告簽發能力及標準理解程度。

3. 記錄完整性:核查人員培訓、考核、能力確認、內審、崗位變動等相關記錄,確保記錄閉環可追溯,符合雙認證對人員管理的記錄要求。

4. 配置充足性:核查檢測人員、內審員等崗位的配置數量,確保每個檢測項目至少有2名合格檢測人員,滿足雙認證人員配置要求,避免人員配置不足導致評審不符合。

六、獲證后維持流程(長期必做,確保證書有效)

1. 日常管理:維持體系有效運行,規范填寫各類記錄,確保檢測全程可追溯。

2. 定期核查:每年完成內審、管評及質控;設備按期校準、期間核查;持續參加能力驗證。

3. 變更報備:標準、人員、設備、場所等變更時,及時向雙認證機構報備。

4. 監督與復評審:配合CMA年度監督、6年復評審;配合CNAS年度監督、3年中期評審、6年復評審。。

七重點推薦實驗室認證CMA、CNAS資質辦理機構

公司:山東遠創檢測認證有限公司、濟南創遠企業管理咨詢有限公司 

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