根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或要求有20多處，它們是：
1.       文件控制程序（4.2.3）；

2.       記錄控制程序（4.2.4）；

3.       培訓(xùn)（6.2.2注）；

4.       基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù)；工作環(huán)境（6.4）；

5.       風(fēng)險(xiǎn)管理（7.1）；

6.       產(chǎn)品要求（7.2.2）；

7.       設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)程序（7.3.1）；

8.       采購(gòu)程序（7.4.1）；

9.       生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制（7.5.1.1b）、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3)；

10.    計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)程序及滅菌過(guò)程確認(rèn)程序（7.5.2.1）；

11.    產(chǎn)品標(biāo)識(shí)程序（7.5.3.1）；

12.    可追溯性程序（7.5.3.2.1）；

13.    產(chǎn)品防護(hù)的程序或作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（7．5．5）；

14.    監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序（7．6）；

15.    反饋系統(tǒng)程序（提供質(zhì)量問(wèn)題的早期報(bào)警，且能輸入糾正和預(yù)防措施過(guò)程）（8.2.1）；

16.    內(nèi)部審核程序（8.2.2）；

17.    產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量程序(8.2.4.1)；

18.    不合格品控制程序（8.3）

19.    返工作業(yè)指導(dǎo)書(shū)；數(shù)據(jù)分析程序（8.4）；

20.    忠告性通知發(fā)布和實(shí)施程序（8.5.1）

21.    不良事件告知行政主管部門(mén)的程序（法規(guī)要求時(shí)）（8.5.1）；

22.    糾正措施程序（8.5.2）；

23.    預(yù)防措施程序（8.5.3）。